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关于QAE2021.1.14小调查

发布时间:2021-01-19 17:09:32 分类:其它

作者:在线调查 来源:www.epanel.cn

欢迎参加本次答题
非常感谢您对我们的信任!我们也非常关注您对我们服务的感受,帮助我们一起成长,特设计了本次调查问卷。请真实填写以下信息。

Q1. 您的职位:(单选题)

    Q2. 您的文化程度是:(单选题)

      Q3. 基本信息:(多项填空题)

      • 姓 名:

      • 工 号:

      Q4. 有效性鉴定中的所有分析方法必须在(       )作有效性鉴定(单选题)

      • A使用前

      • B使用后

      • C使用中

      • D使用

      Q5. 下列不符合制造操作的基本要求是(       )(单选题)

      • A员工患病不得生产操作

      • B如果材料不需立即使用,可以放在生产现场等待下次使用

      • C进入车间的人必须穿戴保护性的衣服

      • D制造过程必须按照制造标准生产

      Q6. 仓库排位系统的完整性应定期检查以确保可靠性和(         )(单选题)

      • A. 精确性

      • B. 稳定性

      • C. 专业性

      • D. 统一性

      Q7. 下面对原材料进仓要求不正确的是(                 )(单选题)

      • A只能从合格的供应商处订购原材料

      • B原材料有检验和发放使用的系统

      • C原材料的包装必须完好无破损

      • D原材料可以不用记录在案

      Q8. 对于不合格产品应如何进行控制(       )(多选题)

      • A隔离储存

      • B安全/锁定区域

      • C电脑控制

      • D生产区域存放

      Q9. 害虫控制应如何实行?(       )(多选题)

      • A销毁和失效的材料尽快清除

      • B进食,吸烟,饮水只能在指定的地区

      • C 建立相关的虫害控制书面程序

      • D杀虫剂和诱饵符合法规要求并按说明使用

      Q10. 批号管理要保证批号具有哪两个特性(        )(多选题)

      • A、真实性

      • B、唯一性

      • C、可追溯性

      • D、简单性

      Q11. 以下属于新员工的入职必备培训的是(       )(多选题)

      • A安全防范与环境保护

      • B企业文化与制度

      • C三体系培训

      • D QAE基础知识

      Q12. 对于不合格的产品,可以根据厂家的需要发放或与合格产品中一起发货。(单选题)

      Q13. 生产记录指南是所有其他生产记录的基础。(单选题)

      Q14. 在生产部门,如果没有经批准的配方卡和规格,同样可以进行操作,只要不出现事故。(单选题)

      Q15. 正式员工上岗需要经过系统的培训,临时工则不需要培训。(单选题)

      Q16. 配方卡和标准是任何质量系统的根本。(单选题)

      Q17. 质 量 保 证 目 标 回 顾 不属于书 面 程 序 审 核 的 一 部 分。(单选题)

      Q18. 投诉是产品改进项目的一个重要来源。(单选题)

      Q19. 对于一份有效的记录系统来说,需要做到准确和及时填写记录的所有信息。(单选题)

      Q20. QAE的基本原则有:全员参与,全过程,各职能,各阶段的全面质量管理;从细节做起,注重过程,精益求精。(单选题)

      Q21. 对于产品、方法、工艺、软件、生产系统、程序以及分析方法都需要做有效性鉴定,以确保它们能够持续达到期望的结果。(单选题)

      Q22. 质量保证部有对所有产品/材料自行做出发放/拒绝的最终决定负有责任。(单选题)

      Q23. 合格的产品才被发放到客户手中。(单选题)

      Q24. 您对我们的服务有什么意见和建议?(请您具体说明)(填空题)

        感谢您百忙中抽空填写我们的问卷,此问卷只作数据调查,我们会保留您的个人信息。最后祝您工作顺利。

        客服电话

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