Q1. 您的职位：（单选题）
Q2. 您的文化程度是：（单选题）
Q3. 基本信息：（多项填空题）
姓 名：
工 号:
Q4. 有效性鉴定中的所有分析方法必须在( )作有效性鉴定（单选题）
A使用前
B使用后
C使用中
D使用
Q5. 下列不符合制造操作的基本要求是( )（单选题）
A员工患病不得生产操作
B如果材料不需立即使用，可以放在生产现场等待下次使用
C进入车间的人必须穿戴保护性的衣服
D制造过程必须按照制造标准生产
Q6. 仓库排位系统的完整性应定期检查以确保可靠性和( )（单选题）
A. 精确性
B. 稳定性
C. 专业性
D. 统一性
Q7. 下面对原材料进仓要求不正确的是( )（单选题）
A只能从合格的供应商处订购原材料
B原材料有检验和发放使用的系统
C原材料的包装必须完好无破损
D原材料可以不用记录在案
Q8. 对于不合格产品应如何进行控制( )（多选题）
A隔离储存
B安全/锁定区域
C电脑控制
D生产区域存放
Q9. 害虫控制应如何实行？( )（多选题）
A销毁和失效的材料尽快清除
B进食,吸烟,饮水只能在指定的地区
C 建立相关的虫害控制书面程序
D杀虫剂和诱饵符合法规要求并按说明使用
Q10. 批号管理要保证批号具有哪两个特性( )（多选题）
A、真实性
B、唯一性
C、可追溯性
D、简单性
Q11. 以下属于新员工的入职必备培训的是( )（多选题）
A安全防范与环境保护
B企业文化与制度
C三体系培训
D QAE基础知识
Q12. 对于不合格的产品，可以根据厂家的需要发放或与合格产品中一起发货。（单选题）
对
错
Q13. 生产记录指南是所有其他生产记录的基础。（单选题）
对
错
Q14. 在生产部门，如果没有经批准的配方卡和规格，同样可以进行操作，只要不出现事故。（单选题）
对
错
Q15. 正式员工上岗需要经过系统的培训，临时工则不需要培训。（单选题）
对
错
Q16. 配方卡和标准是任何质量系统的根本。（单选题）
对
错
Q17. 质 量 保 证 目 标 回 顾 不属于书 面 程 序 审 核 的 一 部 分。（单选题）
对
错
Q18. 投诉是产品改进项目的一个重要来源。（单选题）
对
错
Q19. 对于一份有效的记录系统来说，需要做到准确和及时填写记录的所有信息。（单选题）
对
错
Q20. QAE的基本原则有：全员参与，全过程，各职能，各阶段的全面质量管理；从细节做起，注重过程，精益求精。（单选题）
对
错
Q21. 对于产品、方法、工艺、软件、生产系统、程序以及分析方法都需要做有效性鉴定，以确保它们能够持续达到期望的结果。（单选题）
对
错
Q22. 质量保证部有对所有产品/材料自行做出发放/拒绝的最终决定负有责任。（单选题）
对
错
Q23. 合格的产品才被发放到客户手中。（单选题）
对
错
Q24. 您对我们的服务有什么意见和建议？（请您具体说明）（填空题）
